ХОНДРОЛОН лиоф. д/ин. (амп.) 100мг 10 шт. — информация о рецептурном препарате

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату; кровотечения и склонность к кровоточивости; тромбофлебиты; беременность, период грудного вскармливания (данные о безопасности применения отсутствуют). Детский возраст (клинические исследования на детях не проводились).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

Состав на одну ампулу. Активное вещество: Хондроитина сульфат натрия в пересчете на сухое вещество - 100 мг.

Фармакодинамика. Хондроитина сульфат - основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина Е2.

Фармакокинетика. Препарат легко всасывается после внутримышечного введения. Через 30 мин после внутримышечного введения препарат обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после внутримышечного введения препарат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов. Выводится из организма в основном почками.

Вводят внутримышечно по 100 мг (1 ампула) через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до

200 мг (2 ампулы), начиная с четвёртой инъекции. Курс лечения 25-35 инъекций. Повторные курсы - через 6 месяцев.

Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Сведения о передозировке отсутствуют.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20 С.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не изучалось.

3 года