ЛОРАТАДИН таб 10мг 10 шт.

Сезонный и круглогодичный ринит (в том числе поллиноз);

аллергический коньюктивит;

крапивница (в том числе хроническая идиопатическая);

отек Квинке;

псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина;

зудящие дерматозы;

аллергическая реакция на укусы насекомых.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

беременность, период лактации.

Активное вещество: лоратадин.

Н1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолинергическим действием. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ч.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через гематоэнцефалический барьер.

Фармакокинетика.

Всасывание.

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 мин после приема препарата. Время достижения максимальной концентрации лоратадина в плазме составляет 1,3-2,5 ч, а время достижения максимальной концентрации его активного метаболита равно 2,5 ч. Одновремен¬ный прием пищи и лоратадина замедляет достижение максимальной концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 час, но максимальная концентрация этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается. У пожилых людей время достижения максимальной концентрации возрастает до 1,5 ч, а при алкогольном поражении печени возрастает с увеличением тяжести заболевания. Содержание лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигает стационарного уровня у большинства пациентов на пятые сутки приема.

Связь с белками плазмы - 97%.

Метаболизм. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина главным образом под воздействием цитохрома Р450 CYP3A4 и в меньшей степени под воздействием цитохрома Р450 CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилората- дин главным образом под воздействием CYP2D6.

Выведение. Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний период полувыведения лоратадина составляет 8,4 ч. (диапазон от 3 до 20 ч.), а для активного метаболита - 28 ч. (диа¬пазон от 8,8 до 92 ч.). У пожилых пациентов период полувыведения лоратадина возрастает до 18,2 ч. (диапазон от 6,7 до 37 ч.), а дезкарбоэтоксилоратадина до 17,5 ч. (диапазон от 11 до 38 ч.). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Взрослым и детям старше 12 лет: назначают внутрь по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Суточная доза -10 мг.

Детям от 2-х до 12-ти лет с массой тела менее 30 кг назначают по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Суточная доза - 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Суточная доза -10 мг.

Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия;

со стороны кожных покровов и подкожножировой клетчатки: дерматит;

со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание, дисменорея, меноррагия, вагинит;

со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда;

со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия;

со стороны пищеварительной системы: изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит;

со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит;

со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах;

со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение;

аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд, фотосенсибилизация;

прочие: боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония.

При приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40 - 180 мг лоратадина) у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, сонливость, тахикардия. При применениии лоратадина детьми с массой тела менее 30 кг в дозе свыше 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

В случае передозировки следует обратиться к врачу и принять меры к удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводится симптоматическая терапия.

Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на алкоголь не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные электрокардиографии.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность препарата.

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

С осторожностью - печеночная недостаточность.

Для больных, страдающих нарушением функции печени или почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 мл/мин), начальная доза кларотадина должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.

Не рекомендуется детям до 2-х лет.

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

5 лет