АТРОВЕНТ Н аэроз. д/инг. 20мкг/доза - 10мл 200доз n1 купить в Уфе

Не применяйте препарат Атровент Н:

если у Вас или Вашего ребенка аллергия на ипратропия бромид,

атропин и его производные или на любой из компонентов препарата.

если Вы беременны (I триместр).

Каждая ингаляционная доза содержит:

Действующее вещество:

ипратропия бромид безводный - 20 мкг (0,020 мг) (в виде

ипратропия бромида моногидрата - 21 мкг (0,021 мг)).

Вспомогательные вещества:

этанол абсолютный, очищенная вода, лимонная кислота,

тетрафторэтан (HFA 134a, пропеллент).

Действующим веществом препарата Атровент Н является

ипратропия бромид - это лекарственное средство, расширяющее суженные бронхи

(бронходилататор).

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с

листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом.

Препарат Атровент Н предназначен только для ингаляционного

применения!

Рекомендуемая доза:

Взрослые и дети старше 6 лет:

Применяйте 2 ингаляционные дозы (2 впрыска) 4 раза в день.

Так как потребность в увеличении доз указывает на возможную

необходимость применения дополнительных методов лечения, не применяйте

более 12 ингаляционных доз в течение суток.

Дети младше 6 лет:

Поскольку в настоящее время недостаточно информации по

применению препарата для детей младше 6 лет, ингаляцию препаратом Атровент Н Вы

можете проводить детям только по назначению и под наблюдением врача.

Важно:

В случае неожиданного и быстрого усиления одышки Вам следует

немедленно обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Если при назначении лечения улучшение не наступило или Вы

чувствуете ухудшение, обратитесь к врачу для изменения плана лечения.

Не меняйте дозу препарата или схему лечения без

предварительной консультации с врачом.

Если у Вас обострение хронической обструктивной болезни

легких (ХОБЛ), Ваш лечащий врач может назначить препарат Атровент, раствор для

ингаляций.

Путь и (или) способ введения:

Препарат предназначен для ингаляционного применения.

Соблюдайте осторожность, чтобы спрей для ингаляции не

попал в глаза!

Перед первым использованием нового ингалятора возьмите

ингалятор дном вверх, снимите защитный колпачок и сделайте 2 впрыска в воздух,

нажав на дно баллончика два раза.

Важно правильное применение дозированного аэрозоля для

ингаляций, поэтому каждый раз соблюдайте следующие правила:

1. Снимите защитный колпачок.

2. Сделайте глубокий выдох.

3. Удерживая ингалятор, плотно обхватите губами мундштук.

Стрелка и дно баллончика должны быть направлены вверх, а мундштук вниз.

4. Начните вдох и одновременно сильно нажмите на дно

баллончика до высвобождения одной дозы. Продолжайте медленно вдыхать до

максимума и на несколько секунд задержите дыхание. Затем выньте мундштук изо

рта и медленно выдохните.

Для получения второй ингаляционной дозы повторите действия с

этапа 2.

5. После использования ингалятора наденьте защитный

колпачок.

6. Если Вы не использовали аэрозольный ингалятор в течение

трех дней, то перед его применением нажмите на клапан один раз.

Баллончик не прозрачен, поэтому определить на глаз, когда он

становится пустым, невозможно. Ингалятор содержит 200 ингаляционных доз.

После использования всех доз (обычно через 3 недели после начала применения)

может казаться, что баллончик еще содержит небольшое количество жидкости. Тем

не менее, замените ингалятор, в этом случае Вы можете быть уверены, что при активации

ингалятора Вы получаете правильную дозу лекарственного препарата.

Информация по уходу за ингалятором:

Очищайте мундштук по крайней мере один раз в неделю. Важно

содержать мундштук ингалятора в чистоте, чтобы не допускать попадания в него

препарата, который может заблокировать высвобождение аэрозоля.

Во время очистки сначала снимите защитный колпачок и удалите

баллончик из мундштука. Пропустите через мундштук струю теплой воды, убедитесь

в удалении препарата и/или видимой грязи.

После очистки встряхните мундштук и дайте ему высохнуть на

воздухе, не используя нагревательные приборы. Как только мундштук высохнет,

вставьте баллончик в ингалятор и наденьте защитный колпачок.

Предупреждение: мундштук разработан специально для

использования дозированного аэрозоля Атровент Н и служит для точного

дозирования данного препарата. Этот мундштук не следует использовать с другими

дозированными аэрозолями. Применяйте препарат Атровент Н только с мундштуком,

поставляемым вместе с препаратом.

Аэрозоль в баллончике находится под давлением, его нельзя

вскрывать или подвергать нагреванию выше 50 °C.

Продолжительность терапии:

Продолжительность Вашей терапии определяется лечащим врачом

и зависит от текущего состояния заболевания и степени тяжести нежелательных

реакций. Следовательно, Вам не следует самостоятельно изменять или даже

прекращать терапию.

Если Вы полагаете, что действие препарата Атровент Н слишком

сильное или слишком слабое, проконсультируйтесь с врачом.

Если Вы забыли применить препарат Атровент Н:

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную

дозу.

Выполните следующую ингаляцию в назначенной дозе в обычное

время. Если Вы систематически забываете выполнить ингаляцию в назначенной дозе,

возможен риск усугубления одышки.

Если Вы прекратили применение препарата Атровент Н:

Если Вы прекратили применение препарата Атровент Н, у Вас

может возникнуть усиление одышки при определенных обстоятельствах. Не

прерывайте или не прекращайте лечение препаратом Атровент Н без консультации с

лечащим врачом.

При наличии дополнительных вопросов по применению препарата

обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Атровент Н

может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата и незамедлительно

свяжитесь с лечащим врачом, если у Вас или Вашего ребенка возникли следующие

серьезные нежелательные реакции:

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из

100:

приступ затрудненного дыхания, вызванный сужением

дыхательных путей (бронхоспазм или парадоксальный бронхоспазм);

тяжелая жизнеугрожающая аллергическая реакция, признаками

которой могут быть головокружение, резкое падение артериального давления,

потеря сознания (анафилактическая реакция);

аллергические реакции, такие как массивный отек языка, губ,

лица, ротоглотки (ангионевротический отек).

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1

000:

фибрилляция предсердий (частая хаотичная электрическая

активность предсердий с аритмичными сокращениями желудочков).

Оценив Ваше состояние, врач может решить прекратить лечение

или снизить дозу.

При возникновении других нежелательных реакций, указанных

ниже, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из

10:

головная боль;

головокружение;

раздражение в горле;

кашель;

сухость во рту;

тошнота;

нарушения моторики желудочно-кишечного тракта.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из

100:

реакции повышенной чувствительности или аллергические

реакции (гиперчувствительность);

нечеткое зрение;

временное расширение зрачков (мидриаз);

повышение внутриглазного давления;

глаукома;

боль в глазах;

появление ореола вокруг предметов или радужных кругов вокруг

источника света;

усиление кровотока в конъюнктиве (гиперемия);

отек роговицы;

ощущение сердцебиения;

учащенное сердцебиение (наджелудочковая тахикардия);

спазмы мышц глотки (ларингоспазм);

отек глотки;

ощущение сухости в горле;

диарея;

запор;

рвота;

воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);

отек полости рта;

кожная сыпь;

зуд;

задержка мочеиспускания.

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1

000:

нарушение аккомодации (фокусировка зрения при разной

дальности видимости);

увеличение частоты сердечных сокращений;

крапивница.

Как при применении всех ингаляционных препаратов, у

некоторых пациентов возможно появление признаков местного раздражения в горле.

Сообщение о нежелательных реакциях:

Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо

нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация

распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не

перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных

реакциях напрямую. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить

больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы применяли препарат Атровент Н больше, чем

следовало:

Не превышайте рекомендуемую дозу, так как увеличение доз не

обеспечит Вам дополнительной терапевтической пользы, но может привести к

развитию таких нежелательных (побочных) реакций, как сухость во рту, нарушение

зрения, увеличение частоты сердечных сокращений.

В случае превышения дозы обратитесь к лечащему врачу для

назначения лечения.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Длительное применение препарата Атровент Н с другими

антихолинергическими средствами (например, с тиотропия бромидом), не изучалось,

следовательно, совместное использование с препаратами этой группы не

рекомендуется.

Следующие препараты могут усиливать бронхорасширяющее

действие препарата Атровент Н:

бета-адренергические средства (применяются для лечения

бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни лёгких);

производные ксантина (например: теофиллин, применяется для

лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита,

эмфиземы лёгких).

Следующие препараты могут усиливать антихолинергический

эффект (расширение бронхов и возникновение нежелательных реакций) препарата

Атровент Н:

противопаркинсонические средства (применяются для лечения

болезни Паркинсона);

хинидин (применяется для лечения нарушений ритма сердца);

трициклические антидепрессанты (применяются для лечения

депрессии). Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы не знаете, когда

следует применять данные препараты с Атровент Н.

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из

препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у лечащего врача.

Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

Перед применением препарата Атровент Н проконсультируйтесь с

лечащим врачом.

Незамедлительно обратитесь к лечащему врачу, если во

время применения препарата у Вас появилось внезапное, быстро ухудшающееся

затрудненное дыхание (усиление одышки). Немедленно прекратите применение

препарата и обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком

угрожающего для жизни состояния, называемого парадоксальным бронхоспазмом

(внезапное появление одышки).

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если

какое-либо из следующих состояний относится к Вам или Вашему ребенку:

нарушения мочевыделения (например, из-за увеличения

предстательной железы или пережатия шейки мочевого пузыря);

муковисцидоз (наследственное заболевание, которое поражает

органы, выделяющие слизь), в таком случае возможна предрасположенность к

нарушениям функции и моторики желудочно-кишечного тракта.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если после

применения препарата Атровент Н у Вас или Вашего ребенка появились следующие

реакции:

редкие случаи кожной сыпи (экзантемы);

аллергическая сыпь (крапивница);

шокоподобные аллергические реакции;

массивный отек (ангионевротический отек) языка, губ и лица;

отек ротоглотки;

затрудненное дыхание, вызванное сужением дыхательных путей

или спазм мускулатуры бронхов (бронхоспазм).

Не допускайте попадания препарата в глаза:

При правильном использовании препарата аэрозоль выделяется

из баллончика только при нажатии на него и поступает из мундштука сразу в

полость рта, поэтому риск его попадания в глаза невелик. При случайном

попадании препарата в глаза возможно развитие легких и обратимых осложнений со

стороны глаз.

Существует риск развития острого приступа глаукомы, особенно

у пациентов с повышенным внутриглазным давлением (закрытоугольной глаукомой), поэтому

незамедлительно обратитесь к офтальмологу, если при попадании препарата в глаза

у Вас или Вашего ребенка появились следующие симптомы (один или несколько):

боль и дискомфорт в глазах;

нечеткое зрение;

ощущение пелены перед глазами, появление ореола у предметов

и цветных пятен перед глазами;

покраснение глаз и отек роговицы.

Особую осторожность нужно проявлять, если у Вас

предрасположенность к развитию такого заболевания, как закрытоугольная

глаукома, которое проявляется повышением внутриглазного давления.

Дети и подростки:

Информация о применении препарата у детей в возрасте до 6

лет ограничена. Применение препарата у детей в данной возрастной группе

возможно только после консультации и под наблюдением врача.

Беременность и грудное вскармливание:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что

забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата

проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Клинических данных о влиянии препарата Атровент Н на течение

беременности и на женщин, кормящих грудью, нет.

Если Вы беременны (находитесь на II или III триместре беременности) или кормите

грудью, Ваш лечащий врач может назначить применение препарата Атровент Н после

того, как оценит потенциальную пользу для Вас и возможный риск для

плода/ребенка. Препарат противопоказан в I триместре беременности. Если Вы забеременели во время

применения данного препарата, незамедлительно сообщите об этом врачу. Врач

примет решение о возможности продолжения лечения.

Управление транспортными средствами и работа с

механизмами:

Исследование по влиянию препарата на способность управлять

транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Во время применения препарата Атровент Н могут возникать

такие нежелательные реакции, как: головокружение, нарушение аккомодации глаз

(фокусировка зрения при разной дальности видимости), временное расширение

зрачка (мидриаз), нечеткое зрение, непроизвольные мышечные сокращения, дрожь.

Если у Вас возникли подобные нежелательные реакции,

воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до

исчезновения указанных нежелательных реакций.

Препарат Атровент Н содержит этанол:

Атровент Н содержит небольшое количество этанола (алкоголя),

менее чем 100 мг на одну дозу.

3 года