МЕМАНТИН таб п/об 10мг n30

Дозировка: Внутрь, 1 раз/сут, в одно и то же время, независимо от приема пищи.Таблетку дозировкой 10 мг можно разделить по риске на равные дозы.Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции при болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только при наличии ухаживающего лица, которое будет регулярно следить за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагностику заболевания следует проводить в соответствии с действующими рекомендациями. Переносимость и дозировку препарата Мемантин-СЗ следует пересматривать на регулярной основе, желательно в течение 3 месяцев после начала лечения. После этого клиническую пользу препарата и переносимость лечения пациентом необходимо пересматривать на регулярной основе в соответствии с действующими клиническими рекомендациями. Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго, пока терапевтический эффект является благоприятным и пока пациент хорошо переносит лечение препаратом. При отсутствии признаков терапевтической эффективности или при непереносимости пациентом лечения следует рассмотреть возможность прекращения приема препарата.Для снижения риска нежелательных реакций начальную дозу повышают до поддерживающей путем титрования по 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:1-я неделя (день 1–7): назначают по 5 мг/сут.2-я неделя (день 8–14): назначают по 10 мг/сут.3-я неделя (день 15–21): назначают по 15 мг/сут.4-я неделя и далее: назначают по 20 мг/сут.Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг/сут.Максимальная суточная доза мемантина - 20 мг. Особые группы пациентовПациенты пожилого возраста (старше 65 лет)По данным клинических исследований, рекомендуемая доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг/сут.Пациенты с нарушением функции почекУ пациентов с незначительным нарушением функции почек (КК 50–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК 30–49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости препарата в течение как минимум 7 дней лечения дозу можно увеличить до 20 мг/сут по стандартной схеме титрования. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5–29 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг.Пациенты с нарушением функции печениУ пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (класса А и В по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Данные о применении мемантина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью отсутствует. Применение препарата Мемантин-СЗ у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) противопоказано (см. раздел "Противопоказания").ДетиБезопасность и эффективность препарата Мемантин-СЗ у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Мемантин-СЗ не следует применять у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием данных относительно безопасности и эффективности.