АСЕПТИСОРБ сорбент стерильный пак. 1г 5 шт. купить в Уфе

Применение АсептиСорб не показано для применения к ранам, имеющих полостную структуру (свищи, фурункулы), для применения к очищенным от микрофлоры гранулирующих ран в стадии регенерации с незначительным количеством раневого отделяемого, для применения к гнойно-некротическим ранам. Не показано применение АсептиСорб при наличии на раневой поверхности сухого струпа. Не показано применение АсептиСорб у больных с индивидуальной непереносимостью анилокаина.

Сорбент дренирующий полимерный, анилокаин, стерильный.

АсептиСорб представляет собой порошкообразное перевязочное средство. АсептиСорб необратимо сорбирует из раны от 10 до 17 г/г раневого отделяемого. Согласно Методическим рекомендациям № 2000/156 оптимальный уровень сорбции, а также осмотическая активность сорбентов вызывает наряду с сорбционным очищением раны купирование отека без каких-либо патологических воздействий на здоровые клетки грануляционной ткани и активизацию процесса микроциркуляции.

АсептиСорб обладает сбалансированным дренирующим, потивоотечным, противовоспалительным, гемостатическим действием (капиллярное кроыотечение), обеспечивает нормальный парообмен в ране, стимулирует микроциркуляцию, благотворно влияет на регенераторные процессы в ране.

АсептиСорб содержит анестетик местного действия анилокаин, который оказывает длительное ез 15-20 минут после наложения повязки с сорбентом. При контакте с раневым отделяемым АсептиСорб набухает, превращаясь в формоустойчивый крупнозернистый гель. Неионогенная природа и порошкообразная структура полимерной основы АсептиСорб способствуют формированию (при набухании сорбента) сети капилляров, обеспечивающих условия для пролонгированного (до 2-3 суток) капиллярного дренирования раны, а также для создания необратимого оттока экссудата и микрофлоры, независимо от ее вида, со дна раны в толщу сорбента.

АсептиСорб наносят на раневую поверхность методом припудривания (присыпания). Толщина сорбирующего слоя на ране должна составлять от 1 до 3 г. Сверху слой сорбента покрывают стерильной марлевой или атравматичной повязкой и фиксируют повязку марлевым, эластичным или сетчато-трубчатым бинтом. Перевязки осуществляют (в зависимости от степени экссудации раны) через 1-3 суток в зависимости от степени выраженности раневого процесса и количества раневого отделяемого (экссудата). Находясь в контакте с раной, сорбент преобразуется в крупнозернистый гель, обеспечивая активный отток раневого отделяемого. При перевязках образовавшийся гель удаляют, смывая его с раны раствором антисептика и/или с помощью стерильного влажного тампона, смоченного раствором антисептика. 1 грамм (вес) - 10см х 10см (размер раны); 2 грамма - 20см х 20см; 3 грамма - 30см х 30см. Обильная экссудация (степень экссудации) - 6-12 часов (время экспозиции на ране); умеренная экссудация - до 3 суток; скудная экссудация - 3-5 суток. Методология применения сорбентов Асептисорб: 1). Нанести на рану сорбент методом припудривания (присыпания); 2). Прикрыть обработанную сорбентом рану стерильной марлевой салфеткой; 3). Зафиксировать повязку марлевым, эластичным или трубчато-сетчатым бинтом; 4). Через 1-3 суток (в зависимости от степени раневого процесса и количества экссудата) смыть образовавшийся гель и при необходимости повторить перевязку; 5). Перевязки повторять до полного очищения раны.

Возможны местные реакции в виде легкого жжения, ощущения тепла. Рекомендованные действия в случае попадания медицинского изделия в глаза, дыхательные пути и пищеварительную систему: при попадании в глаза: немедленно промыть большим количеством воды. В случае возникновения раздражения обратитесь к врачу. При попадании в желудок: обильное питье. При попадании в желудок следует немедленно обратиться к врачу. При вдыхании: выйти на свежий воздух, прополоскать рот и очистить нос. При раздражении слизистых оболочек, дыхательных путей, необходимо обратиться к врачу.

Хранить при температуре от +5°С до +25°С, в недоступном для детей месте.

Перед применением АсептиСорб рекомендуется проконсультироваться с врачом для подбора оптимального курса использования медицинского изделия. Использовать только для наружного применения.

3 года