Триметазидин в Уфе
Поддержка метаболизма сердца при ишемии. Профилактика приступов стенокардии.
Характеристики
| Действующее вещество | триметазидин |
|---|---|
| Дозировка | Внутрь. Рекомендуемая доза - 40-70 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации. |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. |
Описание
Показания к применению
Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии);
хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом;
кохлео-вестибулярные нарушения ишемичсской природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; дефицит лактазы;
непереносимость лактозы; глюкозо-галактозная мальабсорбция; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин.); выраженные нарушения функции печени; беременность; период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Состав
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 20 мг.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика.
Триметазидин оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение содержания внутриклеточного аденозинтрифосфата и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стабильной стенокардии триметазидин сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика.
После приема внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 20 мг триметазидина составляет около 55 нг/мл. Связь с белками плазмы - 16%. Объем распределения - 4,8 л/кг. Легко проходит через гистогематические барьеры. Период полувыведения составляет 4,5-5 ч. Выводится почками (около 60% - в неизмененном виде).
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Рекомендуемый режим дозирования - 1 таблетка (20 мг) 2-3 раза в сутки (40-60 мг/сут). Длительность курса терапии - по рекомендации врача.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы.
Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Общие нарушения.
Часто: астения.
Со стороны центральной нервной системы.
Часто: головокружение, головная боль; очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.
Со стороны кожных покровов.
Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы.
Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.
Передозировка
Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими препаратами
Нет сведений.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Особые указания
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания.
Прием препарата противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.
Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Срок годности
3 года
Смотрите также
- Оралсепт (2 варианта)
- Донормил (2 варианта)
- Проктозан Свечи (2 варианта)
- Альфадол-Са (2 варианта)
- Пустырник П (2 варианта)
- Нольпаза (6 вариантов)
- Гематоген Феррогематоген Детский (3 варианта)
- Кеторолак (5 вариантов)

