Румалон в Уфе
Для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов.
Характеристики
| Действующее вещество | гликозаминогликан-пептидный комплекс |
|---|---|
| Дозировка | Вводят глубоко в/м по установленной схеме. |
| Условия хранения | Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей при температуре не выше 25 °С. |
Описание
Показания к применению
Дегенеративные изменения суставов: гонартрозы, артрозы межпальцевых суставов, коксартрозы, спондилезы, спондилоартрозы, менископатия, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Ревматоидный артрит. Возраст до 18 лет. Беременность, период грудного вскармливания. Применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Состав
Гликозаминогликан-пептидный комплекс.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат животного происхождения, содержит
гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани. Фармакокинетика: Исследования не проводились.
Способ применения и дозы
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день 0,3 мл, во второй день 0,5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения - после консультации врача по той же схеме.
Побочные действия
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:
очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто
(от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным). Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок. При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими препаратами
Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, в недоступном для детей при температуре не выше 25 °С.
Особые указания
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора.
Срок годности
5 лет
Смотрите также
- Глюкофаж Лонг (12 вариантов)
- Бюбхен (Bubchen) (5 вариантов)
- Транексам (5 вариантов)
- Бьюти Формула 8.1.8 (8 вариантов)
- Пантопразол (4 варианта)
- Метопролол Ретард (2 варианта)
- Белластезин (3 варианта)
- Акридерм Гента (4 варианта)


