Панавир в Уфе

Показания к применению

Герпесвирусные инфекции различной локализации (в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес). Вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний. Цитомегаловирусная инфекция у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности. Хроническая цитомегаловирусная инфекция в стадии обострения у беременных во II и III триместре в составе комплексной терапии. Папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в комплексной терапии. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки у пациентов с длительно рубцующимися язвами и симптоматическими язвами гастродуоденальной зоны в составе комплексной терапии. Клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижение рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в комплексной терапии. Ревматоидный артрит, сочетанный с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных (для усиления анальгетического и противовоспалительного эффекта основной терапии) в составе комплексной терапии. ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии. Применяют в комплексной терапии хронического бактериального простатита.

Противопоказания

Индивидуальная;непереносимость. Не следует применять больным в случае наличия аллергии к составным-компонентам с препарата: к глюкозе,'маннозе, рамнозе, арабинозе,ксилозе. Период лактации. Детский возраст до 12 лет.

Состав

Активное компонент: Панавир (картофеля побегов сумма полисахаридов) - 200 мкг.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 0,045 г, вода для инъекций до 5 мл.

Фармакологическое действие

Панавир - очищенный» экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее . вещество - гексозный гликозид, состоящий, из глюкозы, рамнозы, арабинозы,маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Препарат является противовирусным и иммуномодулирующим, средством. Повышает неспецифическую резистентность * организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферонов альфа и гамма лейкоцитами крови. В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Испытания показали отсутствие мутагенного, тератогенного, канцерогенного, аллергизирующего и эмбриотоксического действия. В доклинических,исследованиях на лабораторных животных негативного влияния на репродуктивную1 функцию и развитие

плода не установлено. Обладает противовоспалительными свойствами на экспериментальных моделях экссудативного отека/ хронического пролиферативного, воспаления и в тесте псевдоаллергической воспалительной реакции на конканавалин А. -Показано анальгезирующее действие на моделях нейрогенной боли и боли, обусловленной воспалительным процессом и термическим раздражением. Обладает жаропонижающим действием.

На модели паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина, показаны нейропротективные свойства.

Обладает способностью улучшать функции сетчатки и зрительного нерва. Обладает ранозаживляющими свойствами в условиях модели язвы желудка.

Фармакокинетика При внутривенном введении полисахариды обнаруживаются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками ретикуло-эндотелиальной системы печени и селезенки. Выведение начинается быстро, через 20-30 мин полисахариды обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

Способ применения и дозы

Панавир следует вводить внутривенно струйно медленно.

Терапевтическая доза препарата составляет 200 мкг действующего вещества (содержимое одной ампулы или флакона).

Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости курс лечения можно повторить через 1 месяц.

Для лечения цитомегаловирусной и папилломавирусной инфекций применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение 1 второй недели с интервалом 72 ч. Для лечения хронической : цитомегаловирусной инфекции в стадии I обострения у беременных во II и III триместре применяют трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 ч и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 ч.

Для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в I фазе обострения и симптоматических язв гастродуоденальной зоны применяют i 5 внутривенных инъекций через день в течение 10 дней.

Для лечения ревматоидного артрита, сочетанного с герпесвирусной инфекцией у иммунокомпрометированных больных, применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 24-48 ч, в случае необходимости курс повторить через 2 месяца.

Для лечения ОРВИ и гриппа применяют 2 внутривенные инъекции с интервалом 18-24 ч.

Для лечения больных с хроническим бактериальным простатитом применяют 5 внутривенных инъекций с интервалом 48 ч.

Побочные действия

Препарат переносится хорошо, возможные осложнения, могут быть связаны с индивидуальной непереносимостью и повышенной чувствительностью к составляющим препарата. Вместе с тем, при появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом.

Если Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Взаимодействие с другими препаратами

Нет данных.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 25°С.

Особые указания

Применение возможно во II и III триместре по показанию хроническая цитомегало-вирусная инфекция в стадии обострения в составе комплексной терапии. В остальных случаях применение возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на период приема препарата следует прекратить.

При использовании на этапе подготовки к беременности способствует снижению частоты репродуктивных потерь при цитомегаловирусной и герпесвирусной инфекциях. При помутнении раствора препарат считается непригодным к применению.

Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению, транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

Срок годности

3 года